Las asociaciones ADACEA y Dacer Elx han aprovechado el Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido para reclamar en Elche una red de atención que no termine con el alta hospitalaria. El 26 de octubre, afectados, familiares y representantes municipales se reunieron en la Plaça de Baix para leer un manifiesto y pedir un plan estatal coordinado, un censo de personas afectadas y recursos de rehabilitación y apoyo a largo plazo.
Un plan nacional y un registro que permita dimensionar las necesidades
El acto, organizado conjuntamente por las dos asociaciones y el Ayuntamiento, se celebró bajo el lema «La vida continúa. El apoyo también». Mari Carmen Delicado, presidenta de Dacer Elx, participó en la lectura del manifiesto acompañada por personas usuarias de ADACEA. Su principal mensaje fue que superar la fase aguda de un ictus, un traumatismo o cualquier otra lesión cerebral no equivale a recuperar automáticamente la autonomía ni pone fin a las necesidades de asistencia.
Entre las reclamaciones figura la aprobación de un Plan Nacional de Atención al Daño Cerebral Adquirido que coordine los servicios sanitarios, sociales y de rehabilitación. Las entidades piden también un censo estatal que recoja todas las causas de daño cerebral y una identificación diagnóstica específica al alta hospitalaria, de forma que las personas afectadas puedan mantener un seguimiento adecuado después de salir del hospital.
Las asociaciones alertan de la escasez de plazas especializadas
La reivindicación tiene también una dimensión muy concreta: el acceso a centros de día, recursos residenciales y apoyos para las familias. Según las cifras difundidas por el movimiento asociativo y recogidas por Onda Cero Elche, en la Comunitat Valenciana habría más de 52.400 personas con daño cerebral adquirido, mientras que los recursos especializados mencionados en la jornada suman 317 plazas de centros de día y 61 plazas residenciales. Son datos aportados por las entidades, no una auditoría independiente del conjunto de prestaciones disponibles.
En el ámbito estatal, el manifiesto aludió a más de 414.600 personas que viven con daño cerebral adquirido. Las asociaciones insisten en que una parte de las secuelas no es inmediatamente visible: dificultades de memoria, atención, comunicación, conducta o planificación pueden condicionar la vida diaria, las relaciones sociales y la posibilidad de trabajar incluso cuando no existe una discapacidad física evidente.
Por ello reclaman que la atención sea continuada, accesible e inclusiva, también para menores, personas mayores y familias cuidadoras, y que no dependa de la capacidad económica o del lugar de residencia.
Un compromiso municipal sin medidas nuevas anunciadas
El alcalde, Pablo Ruz, asistió al acto y agradeció la labor de las asociaciones, los profesionales, los familiares y el voluntariado. El reconocimiento institucional, sin embargo, no equivale a la aprobación de las medidas reclamadas: durante la jornada no se comunicó la puesta en marcha de un plan nacional, la creación del censo ni la ampliación concreta de plazas asistenciales.
El encuentro de Elche se enmarca en la conmemoración del 26 de octubre, una fecha reconocida oficialmente en España desde 2007. El movimiento asociativo pretende que su visibilidad pública se traduzca en una continuidad efectiva de cuidados desde el hospital hasta el entorno familiar y comunitario.
Fuentes y documentación
Información contrastada con el comunicado del Ayuntamiento de Elche, la crónica de Onda Cero Elche, la información de Radio Elche y la documentación de Daño Cerebral Estatal.
